КАК НЕ ОШИБИТЬСЯ С ВЫБОРОМ ПРЕПАРАТА
ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ?
Одинаковое действующее вещество — совсем не значит, что все ферментные препараты одинаковы. Здесь есть свои тонкости.
КРИТЕРИЙ № 1: ТАБЛЕТКИ ИЛИ КАПСУЛЫ?
На сегодняшний день ферментные препараты доступны в форме таблеток и капсул.
Таблетки представляют собой цельную форму. Ее нельзя делить, поскольку это приведет к нарушению защитной оболочки и разрушению/инактивации ферментов в желудке. А мы знаем, что ферментам нужно попасть в кишечник для начала своей работы! Кроме того, таблетки неудобно принимать маленьким детям и пожилым людям из-за сложности проглатывания.
Капсула выполняет роль «защитника» панкреатина от разрушительной среды желудка. После растворения капсулы ее содержимое должно перемешаться с пищей и «сопроводить» каждую порцию в кишечник для дальнейшего расщепления и усвоения.
КРИТЕРИЙ № 2: РАЗМЕР ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ!
В зависимости от препарата внутри капсулы находятся частицы действующего вещества (панкреатина) различного размера.
Работа над повышением эффективности ферментных препаратов не прекращается по сей день. Эволюция идет по пути уменьшения размера частиц ферментных препаратов.
Препараты с мельчайшими частицами обеспечивают лучшее перемешивание с пищей в желудке и с каждой ее порцией проходят в кишечник1,3. Если препарат остался в желудке, то эффекта от него не будет.
Самой современной формой выпуска панкреатина на сегодняшний день являются минимикросферы, которые созданы специально для наиболее эффективной помощи при нарушениях пищеварения1,2,3.
Эффективность ферментного препарата напрямую зависит от размера частиц панкреатина: чем они мельче, тем эффективнее препарат3.
В результате многолетних исследований ученые выявили размер, который позволяет препарату максимально качественно поддерживать естественный пищеварительный процесс.
В современных мировых научных работах зафиксировано, что размер частиц панкреатина в ферментном препарате не должен превышать 2-х мм3,4.
КРИТЕРИЙ № 3: достоверная
НАУЧНая БАЗа
Именно на оригинальном препарате проводятся клинические исследования по безопасности и эффективности, необходимые для допуска препарата на рынок.
Компания-производитель оригинального препарата обязательно должна провести необходимые клинические исследования, чтобы доказать его безопасность и эффективность в помощи человеку.
В 2006 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, эксперты Центра оценки и исследований лекарственных средств, утвердили руководство, требующее, чтобы панкреатический экстракт, как лекарственное вещество, был адекватно охарактеризован (химическая идентичность, биологическая активность и пр. различных классов ферментов)5.
Панкреатин в виде минимикросфер имеет все химические, физические и биологические исследования и соответствует заявленным характеристикам6.